地中海贫血，是一种遗传性疾病，它是由于常染色体出现缺陷，结果导致血红蛋白的珠蛋白链数量减少或缺乏而引起的贫血病。患有地中海贫血的女性，在怀孕前后都应加强检查，以免孩子出现严重的地中海贫血。如果夫妻双方都患有极轻型或轻型β型地中海贫血，必须在怀孕8-12周时通过取绒毛或脐血做产前诊断。如果只有一方患有极轻型或轻型β型地中海贫血，就不需做产前检查。
好几个网友咨询关于地中海贫血的相关问题，担心夫妻双方都有地贫，是不是就一定遗传给孩子，我们就来说一说哦。
作为遗传病的一种，地贫一定是从亲代以垂直传播的方式按一定的比例传给子代，没有血缘关系的人，即使是夫妻关系，地贫也不会互相传播，更不会由轻型变为重型或重型变为轻型，这就是遗传病有别于其它疾病的特点。
即便夫妇双方都是同一类型的地贫，也不必过分紧张，毕竟地贫是基因问题，是老祖宗留下来的，既不能治，也治不好的，重要的是怀孕之后，应及时进行遗传咨询。
因为夫妇双方是同一类型的地贫，每一次怀孕，不论是男孩还是女孩，25%机会是重型地贫患者，只好淘汰，但是却有75%的机会可以怀孕一个完全正常的或者仅有轻型地贫的孩子！
在医学科学迅速发展的当今，抽羊水或脐血进行产前诊断的技术已经非常成熟，成功率与安全性都非常高，并发症则低到完全可以接受的程度了，只要通过产前诊断，优胜劣汰，确保怀孕下去的宝宝不是重型地贫患者，对孕妇，对后代，对家庭乃至社会都是一个福音。
倘若夫妇双方不是同一类型的地贫（一方是甲型，另一方是乙型）情况更为乐观，因为绝大多数情况下，他们不会怀孕重型地贫胎儿，除非其中一方同时携带甲型和乙型地贫基因，这类夫妇怀孕之后也应进行遗传咨询，再次抽血确认双方的地贫基因型，由遗传咨询医师解释并指导他们是否需要进行产前诊断
双方SEA的话有四分之三的概率都是没事的，所以别太担心。
每个人都有23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，而地贫作为一种遗传性疾病，其一条染色体上携带有地贫基因，常见的地贫基因有α型和β型两种。如果父母均是地贫基因携带者，那么他们的孩子就会出现三种遗传情况：
一是孩子的两条染色体均携带有父母的地贫基因，孩子就会染上重症地贫病，发生较严重的临床症状，甚至需要靠不断的输血来维持生命，患病机率高达25％；
二是遗传父亲（或母亲）的一条带地贫的染色体与母亲（或父亲）一条正常染色体，这样孩子就会从父母那里遗传一条携带地贫基因的染色体，孩子作为携带者在临床上大多无症状，或有轻度贫血，但并不需要输血，也不会影响正常的学习和生活，此种情况机率为50％；
三是尽管父母是地贫携带者，但遗传给孩子的染色体均是正常的染色体，孩子就不会发病。
地中海贫血，是一种遗传性疾病，它是由于常染色体出现缺陷，结果导致血红蛋白的珠蛋白链数量减少或缺乏而引起的贫血病。患有地中海贫血的女性，在怀孕前后都应加强检查，以免孩子出现严重的地中海贫血。
夫妻双方要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血验有没有贫血。如果红血球平均血红蛋白<27 pg，或平均红细胞容积<80 fl则应该进行肽链检测和基因分析。如果夫妻双方都患有极轻型或轻型β型地中海贫血，必须在怀孕8-12周时通过取绒毛或脐血做产前诊断。如果只有一方患有极轻型或轻型β型地中海贫血，就不需做产前检查。
