症状表现其表现是，患者在正常的静息状态下肌张力是正常的。但是当TA进行某个动作的时候，就会出现肌张力障碍。有的患者表现上，类似运动诱发性肌张力障碍。可以表现为运动诱发肌张力障碍，在行走的时候，突然出现肢体的痉挛扭转。症状治疗对症治疗方面，我们是要根据肌张力障碍的类型。擅长肝豆状核变性、神经遗传疾病、肌张力障碍、癫痫等疾病的诊疗。
首先我们需要明白，运动诱发性肌张力障碍是什么？
运动诱发性肌张力障碍是一种症状性的描述，实际上可以是综合征，也可以是一种疾病。
症状表现其表现是，患者在正常的静息状态下肌张力是正常的。但是当TA进行某个动作的时候，就会出现肌张力障碍。如突然之间站起来，或者是突然之间要迈步行走的时候，出现肌张力障碍。
肌张力障碍也有多种多样的表现:
（1）突然出现肌张力增高，患者表现为突然要站起来行走的时候双脚僵硬而不能够迈开步子。
（2）舞蹈样动作，患者突然之间站起来的时候，出现四肢的扭转甚至倒地这样的动作。
产生原因（1）如果原发性肌张力障碍，它是由于遗传的基因突变而导致的，它可以是常染色体显性遗传，即家族当中每一代都会出现病人；
（2）如果不是原发的运动诱发性肌张力障碍，则为症状性的运动诱发性肌张力障碍，它可以由其他的疾病引起，常见的如帕金森。
有的患者表现上，类似运动诱发性肌张力障碍。
即他在静息状态下肌张力是正常的，在步行的状态下出现肌张力增高。这也有可能是其他原因，如颅内的代谢性疾病，比方说干豆状核变性 ，我们小孩子患的代谢性毛病，他的表现非常像帕金森。可以表现为运动诱发肌张力障碍，在行走的时候 ，突然出现肢体的痉挛扭转。
应该怎么样治疗？谈到疾病的治疗，首先要区分该疾病是原发还是继发的，再根据它的病因和症状来治疗。
（1）病因治疗
如果疾病它是由于基因突变引起的，目前是没有根治的办法；
如果它是由于颅内的病变引起来的，比方说颅内有代谢的异常 ，有金属的沉积 ，或者是有变性疾病，我们可以针对颅内这些病因来进行对因的治疗。
（2）症状治疗
对症治疗方面 ，我们是要根据肌张力障碍的类型。
①大部分的运动诱发的肌张力障碍是动作减少、肌张力增高为主的，我们会建议患者使用美多芭、安塔这一类的药物；②如果是舞蹈样动作为主的，会使用氟哌啶醇一类药物；
这里要强调的是，对于原发性的运动诱发的肌张力障碍，丙戊酸钠（德巴金）的效果非常好，因为这个疾病和癫痫在起因上有一些交叉。
写在最后
我是神经内科医生，周香雪。擅长肝豆状核变性、神经遗传疾病、肌张力障碍、癫痫等疾病的诊疗。
如果有癫痫、肌张力障碍、神经遗传病等相关问题向我咨询，可以关注头条并私信留言，我将和你联系，对于我能帮助的朋友，我会通过视频或见面与你沟通。
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